Rituksimabas: funkcijos, dozės, šalutinis poveikis, kaip jį vartoti

Koks vaistas rituksimabas?

Kam skirtas rituksimabas?

Rituksimabas yra vaistas, vartojamas atskirai arba kartu su kitais vaistais tam tikrų rūšių vėžiui gydyti (pvz., Ne Hodžkino limfoma, lėtinė limfocitinė leukemija). Tai yra vaisto rūšis, vadinama monokloniniais antikūnais. Jis veikia prisijungdamas prie tam tikrų imuninės sistemos kraujo ląstelių (B ląstelių) ir jas sunaikindamas. Šis vaistas taip pat vartojamas kartu su kitais monokloniniais antikūnais ir radioaktyviais vaistais tam tikroms vėžio formoms gydyti.

Rituksimabas taip pat vartojamas kartu su metotreksatu vidutinio sunkumo ir sunkioms reumatoidinio artrito formoms gydyti. Paprastai jis vartojamas reumatoidiniam gydymui tik po to, kai kiti vaistai neveikia. Šis vaistas gali sumažinti sąnarių skausmą ir patinimą.Jis taip pat naudojamas tam tikrų rūšių kraujagyslių ligoms (pvz., Wegenerio granulomatozei, mikroskopiniam polianangitui) gydyti.

Kaip vartojamas rituksimabas?

Prieš pradėdami vartoti rituksimabą, perskaitykite vaistininko pateiktą vaistų vadovą ir kiekvieną kartą, kai gausite papildymą. Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gydytojas turėtų paskirti kitus vaistus (tokius kaip acetaminofenas, antihistamininis preparatas, metilprednizolonas), kuriuos turėtumėte vartoti prieš kiekvieną gydymą, kad sumažintumėte šalutinį poveikį, pvz., Karščiavimą ir šaltkrėtį. Laikykitės gydytojo nurodymų, būkite atsargūs.

Šį vaistą sveikatos priežiūros specialistas švirkščia lėtai į veną, kaip nurodė gydytojas. Jūsų dozė ir gydymo grafikas priklauso nuo jūsų sveikatos būklės, kitų vaistų, kuriuos galite vartoti, ir atsako į gydymą.

Paklauskite savo gydytojo, ar prieš gydymą turite vartoti įprastus vaistus (pavyzdžiui, vaistus nuo padidėjusio kraujospūdžio).

Kaip laikomas rituksimabas?

Šį vaistą geriausia laikyti kambario temperatūroje, atokiau nuo tiesioginės šviesos ir drėgnų vietų. Nelaikykite jo vonioje. Negalima užšaldyti. Kiti šio vaisto prekės ženklai gali turėti skirtingas laikymo taisykles. Laikykitės produkto pakuotės laikymo instrukcijų arba kreipkitės į vaistininką. Laikykite visus vaistus nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių.

Nenuplaukite vaistų tualete ar kanalizacijoje, nebent tai būtų nurodyta. Išmeskite šį gaminį, kai pasibaigs jo galiojimo laikas arba kai jis nebebus reikalingas. Pasitarkite su vaistininku arba vietine atliekų šalinimo įmone, kaip saugiai išmesti savo produktą.

Rituksimabo dozė

Pateikta informacija nepakeičia medicinos pagalbos. Prieš pradėdami gydymą, VISADA pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kokia rituksimabo dozė suaugusiesiems?

Įprasta dozė suaugusiesiems, sergantiems ne Hodžkino limfoma

Informacija apie tai, kaip sveikatos priežiūros specialistas skiria rituksimabą. Nenaudokite kaip į veną leidžiamo preparato ar boliuso. Naudojamas tik kaip intraveninė (IV) infuzija. Prieš kiekvieną infuziją su acetaminofenu ir antihistamininiais vaistais. RA sergantiems pacientams 30 minučių prieš kiekvieną infuziją rekomenduojama skirti 100 mg metilprednizolono į veną arba lygiavertę dozę. Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Pirmoji infuzija: pradėkite infuziją 50 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, infuzijos greitį reikia didinti iki 50 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip iki 400 mg / val.

Vėlesnė infuzija: pradėkite infuziją 100 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, laipsniškai didinkite greitį iki 100 mg / val., Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip 400 mg / val.

Pacientams, anksčiau negydytiems folikulinių ne Hodžkinų limfomos (NHL) ir didelių difuzinių B-ląstelių NHL (DLBCL): Jei pacientas 1 ciklo metu neturėjo 3 ar 4 laipsnio su nepageidaujamu reiškiniu susijusios infuzijos, galima skirti 90 minučių infuziją 2 cikle su gliukokortikoidų chemoterapijos režimo turiniu. Pradėkite infuziją 20% visos dozės, suvartotos per pirmąsias 30 minučių, o likusias 80% visos dozės sunaudokite kitas 60 minučių. Jei 2 ciklo metu toleruojama 90 minučių infuzija, tą patį greitį galima naudoti ir kitam ciklui. Pacientams, kurie serga kliniškai reikšmingomis širdies ir kraujagyslių ligomis arba kurių kraujyje cirkuliuojančių limfocitų skaičius yra didesnis arba lygus 5000 / mm3 prieš 2 ciklą, negalima skirti 90 minučių infuzijos.

Infuzijos reakcijoms slopinti infuziją arba sulėtinti infuzijos greitį. Tęskite infuziją puse ankstesnio greičio, kad simptomai pagerėtų.

Atsinaujinusi ar karščiui atspari, lengva ar folikulinė, CD20 teigiama, B ląstelių ne Hodžkino limfoma (NHL): 375 mg / m2 IV kartą per savaitę 4 ar 8 dozėms.

Recidyvo ar atsparumo karščiui, lengvo ar folikulinio, NHL, CD20 teigiamų B ląstelių aiškinimas: 375 mg / m2 IV kartą per savaitę 4 dozėms.

Anksčiau negydyta: folikulo B ląstelių CD20 teigiamas NHL: 375 mg / m2 IV, skiriama kiekvieno chemoterapijos ciklo 1 dieną, iki 8 dozių. Pacientams, kuriems reakcija į visišką ar dalinį atsaką pasireiškė, gydymą rituksimabu pradėkite praėjus 8 savaitėms po rituksimabo ir chemoterapijos pabaigos. Vartokite rituksimabą kaip vieną vaistą kas 8 savaites po 12 dozių.

Jokios pažangos, žemos kokybės: B-ląstelių CD20 teigiamas NHL, po pirmos eilės CVP chemoterapijos: baigus 6–8 CVP chemoterapijos ciklus, vartokite 375 mg / m2 IV kartą per savaitę 4 dozėms 6 mėnesių intervalais. daugiausia 16 dozių.

DLBCL: 375 mg / m2 į veną, skiriama kiekvieno chemoterapijos ciklo 1 dieną iki 8 dozių.

Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL): 375 mg / m2 dieną prieš pradedant FC chemoterapiją, po to 500 mg / m2 2–6 ciklų pirmąją dieną (kas 28 dienas).

Kaip būtinas terapinio režimo komponentas ibritumomabo tiuksetanas: 250 mg / m2 rituksimabą reikia sušvirkšti per 4 valandas prieš vartojant Indium-111- (In-111-) ibritumomabo tiuksetaną ir per 4 valandas prieš vartojant Itrium-90 - (Y -90-) tiuksetano ibritumomabas. Rituksimabą ir In-111-ibritumomabą tiuksetaną reikia vartoti prieš rituksimabą ir Y-90-ibritumomabo tiuksetaną 7–9 dienas. (Pastaba: terapinis ibritumomabo tiuksetano režimas yra skirtas pacientams, kuriems yra recidyvuojanti ar sunkiai atsparus žemos kokybės ar ne Hodžkino folikulinė B ląstelių limfoma, įskaitant pacientus, kuriems yra ne Hodžkino folikulinė refrakterinė limfoma rituksimabas.

Įprasta dozė suaugusiesiems, sergantiems reumatoidiniu artritu:

Informacija visiems sveikatos priežiūros specialistams apie rituksimabo vartojimą: Nenaudoti kaip į veną leidžiamo preparato ar boliuso. Naudokite tik kaip intraveninę (IV) infuziją. Prieš bet kokį gydymą prieš medikus vartojant acetaminofeno ir antihistamininių vaistų. RA sergantiems pacientams 30 minučių prieš kiekvieną infuziją rekomenduojama skirti 100 mg metilprednizolono ar IV. Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Pirmoji infuzija: pradėkite infuziją 50 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, infuzijos greitį reikia didinti iki 50 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip iki 400 mg / val.

Vėlesnė infuzija: pradėkite infuziją 100 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, laipsniškai didinkite greitį iki 100 mg / val., Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip 400 mg / val.

Infuzijos slopinimas arba infuzijos greičio sulėtinimas dėl infuzijos reakcijų. Tęskite infuziją puse ankstesnio greičio, kad simptomai pagerėtų.

Reumatoidinis artritas: rituksimabas skiriamas kartu su metotreksatu. Rituksimabas skiriamas kaip dvi 1000 mg IV infuzijos, atskirtos per 2 savaites. Norint sumažinti infuzijos reakcijų dažnumą ir sunkumą, rekomenduojama gliukokortikoidus, vartojamus kaip metilprednizoloną 100 mg į veną arba lygiavertę 30 minučių prieš kiekvieną infuziją. Kiti kursai turėtų būti atliekami kas 24 savaites arba remiantis klinikiniu įvertinimu, bet ne anksčiau kaip kas 16 savaičių.

Normali dozė suaugusiesiems, sergantiems limfocitine leukemija:

Informacija visiems sveikatos priežiūros specialistams apie rituksimabo vartojimą: Nenaudokite šio vaisto kaip į veną skirto vaisto ar boliuso. Naudokite tik kaip intraveninę (IV) infuziją. Pramedikas prieš kiekvieną infuziją su acetaminofenu ir antihistamininiais vaistais. RA sergantiems pacientams 30 minučių prieš kiekvieną infuziją rekomenduojama skirti 100 mg metilprednizolono ar IV. Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Pirmoji infuzija: pradėkite infuziją 50 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, infuzijos greitį reikia didinti iki 50 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip iki 400 mg / val.

Vėlesnė infuzija: pradėkite infuziją 100 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, laipsniškai didinkite greitį iki 100 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip 400 mg / val.

Infuzijos blokavimas arba infuzijos greičio sulėtinimas dėl infuzijos reakcijos. Tęskite infuziją puse ankstesnio greičio, kad simptomai pagerėtų.

Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL): 375 mg / m2 IV dienas prieš pradedant fludarabino ir ciklofosfamido (FC) chemoterapiją, po to 500 mg / m2 2–6 ciklų pirmąją dieną (kas 28 dienas).

Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Įprasta dozė suaugusiesiems su Wegener Granulomatosus:

Informacija visiems sveikatos priežiūros specialistams apie rituksimabo vartojimą: Nenaudoti kaip į veną leidžiamo preparato ar boliuso. Naudokite tik kaip intraveninę (IV) infuziją. Prieš pradedant bet kokį gydymą prieš gydymą acetaminofenu ir antihistamininiais vaistais. RA sergantiems pacientams 30 minučių prieš kiekvieną infuziją rekomenduojama skirti 100 mg metilprednizolono ar IV. Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Pirmoji infuzija: pradėkite infuziją 50 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, infuzijos greitį reikia didinti iki 50 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip iki 400 mg / val.

Vėlesnė infuzija: pradėkite infuziją 100 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, laipsniškai didinkite greitį iki 100 mg / val., Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip 400 mg / val.

Infuzijos slopinimas arba infuzijos greičio sulėtinimas dėl infuzijos reakcijų. Tęskite infuziją puse ankstesnio greičio, kad simptomai pagerėtų.

Wegenerio granulomatozė (WG) ir mikroskopinis polianangiitas (MPA): 375 mg / m2 į veną leidžiama kartą per savaitę 4 savaites.

Gydant sunkiais vaskulito simptomais, rekomenduojami gliukokortikoidai, vartojami kaip metilprednizolonas po 1000 mg į veną per parą 1-3 dienas, po to geriamasis prednizonas - 1 mg / kg per parą (ne daugiau kaip 80 mg per parą ir mažėjantis atsižvelgiant į klinikinius poreikius). Šią schemą reikia pradėti vartoti per 14 dienų prieš pradedant arba pradėjus rituksimabą, ir tai galima tęsti gydant rituksimabu 4 savaites ir po jų.

Gydymo vėlesnėmis rituksimabo programomis saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Pacientams, sergantiems WG ir MPA, gydymo metu ir mažiausiai 6 mėnesius po paskutinės rituksimabo infuzijos rekomenduojama atlikti PCP profilaktiką.

Mikroskopinio polianangiito dozė suaugusiesiems:

Informacija visiems sveikatos priežiūros specialistams apie rituksimabo vartojimą: Nenaudoti kaip į veną leidžiamo preparato ar boliuso. Naudokite tik kaip intraveninę (IV) infuziją. Prieš pradedant bet kokią infuziją su acetaminofenu ir antihistamininiais vaistais. RA sergantiems pacientams 30 minučių prieš kiekvieną infuziją rekomenduojama skirti 100 mg metilprednizolono į veną arba lygiavertę dozę. Pneumocystis jiroveci pneumonija (PCP) ir anti herpeso viruso profilaktika rekomenduojama pacientams, sergantiems LLL, gydymo metu ir iki 12 mėnesių po tinkamo gydymo.

Pirmoji infuzija: pradėkite infuziją 50 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, infuzijos greitį reikia didinti iki 50 mg / val. Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip iki 400 mg / val.

Vėlesnė infuzija: pradėkite infuziją 100 mg / val. Greičiu. Jei toksinis poveikis infuzijai nėra, laipsniškai didinkite greitį iki 100 mg / val., Kas 30 minučių, bet ne daugiau kaip 400 mg / val.

Infuzijos slopinimas arba infuzijos greičio sulėtinimas dėl infuzijos reakcijų. Tęskite infuziją puse ankstesnio greičio, kad simptomai pagerėtų.

Wegenerio granulomatozė (WG) ir mikroskopinis polianangiitas (MPA): 375 mg / m2 į veną leidžiama kartą per savaitę 4 savaites.

Gydant sunkiais vaskulito simptomais, rekomenduojami gliukokortikoidai, vartojami kaip metilprednizolonas po 1000 mg į veną per parą 1-3 dienas, po to geriamasis prednizonas - 1 mg / kg per parą (ne daugiau kaip 80 mg per parą ir mažėjantis atsižvelgiant į klinikinius poreikius). Šią schemą reikia pradėti vartoti per 14 dienų prieš pradedant arba pradėjus rituksimabą, ir tai galima tęsti gydant rituksimabu 4 savaites ir po jų.

Gydymo vėlesniais rituksimabo kursais saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Pacientams, sergantiems WG ir MPA, gydymo metu ir mažiausiai 6 mėnesius po paskutinės rituksimabo infuzijos rekomenduojama atlikti PCP profilaktiką.

Kokia yra rituksimabo dozė vaikams?

Saugumas ir veiksmingumas vaikams (jaunesniems nei 18 metų) nebuvo nustatytas.

Kokia doze yra rituksimabas?

Tirpalas 100 mg / 10 ml 500 mg / 50 ml

Šalutinis rituksimabo poveikis

Koks šalutinis poveikis gali pasireikšti dėl rituksimabo?

Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jei pasireiškia bet kuris iš šių alerginės reakcijos požymių: dilgėlinė, kvėpavimo pasunkėjimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas.

Kai kuriems žmonėms, kuriems skiriamos rituksimabo injekcijos, atsiranda reakcija į infuziją (per 24 valandas po vaisto įšvirkštimo į veną). Nedelsdami pasakykite slaugytojai, jei jaučiate svaigulį, silpnumą, lengvą galvos svaigimą, dusulį arba jei skauda krūtinę, švokštate, atsikosėjote, širdies plakimas ar plazdėjimas krūtinėje.

Rituksimabas padidina rimtos virusinės smegenų infekcijos, galinčios sukelti negalią ar mirtį, riziką. Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei turite simptomų, tokių kaip sumišimas, sunku susikaupti, kalbos ar vaikščiojimo problemos, regos sutrikimai ar silpnumas vienoje kūno pusėje.

Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei turite kokių nors kitų rimtų šalutinių reiškinių, net jei jie pasireiškia praėjus keliems mėnesiams po rituksimabo vartojimo arba pasibaigus gydymui:

• karščiavimas, šaltkrėtis, kūno skausmai, gripo simptomai, silpnumo ar nuovargio jausmas
• nuolatiniai peršalimo simptomai, tokie kaip nosies užgulimas, čiaudulys, gerklės skausmas
• galvos skausmas, ausų skausmas, skausmingos burnos opos, odos opos, šiluma ar patinimas su rausva oda
• skausmas ar deginimas šlapinantis, šlapinantis mažiau nei įprasta
• sunkus odos bėrimas su pūslėmis, niežuliu, lupimusi ar pūliais
• silpnas pulsas, alpimas, pernelyg aktyvus refleksas
• raumenų silpnumas, įtempimas ar susitraukimai
• apatinės nugaros dalies skausmas, kraujas šlapime, tirpimas ar dilgčiojimas aplink burną

Kiti dažni šalutiniai poveikiai gali būti:

• nestiprus skrandžio skausmas, pykinimas ar viduriavimas
• raumenų ar sąnarių skausmas
• nugaros skausmas
• naktinis prakaitavimas

Ne visi patiria šį šalutinį poveikį. Gali būti keletas aukščiau nenurodytų šalutinių reiškinių. Jei kyla abejonių dėl šalutinio poveikio, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įspėjimai ir įspėjimai apie rituksimabo vaistus

Ką reikėtų žinoti prieš vartojant rituksimabą?

Nusprendus vartoti vaistą, reikia įvertinti vaisto vartojimo riziką ir jo naudą. Tai sprendimas, kurį priimsite jūs ir jūsų gydytojas. Dėl šio vaisto reikia atsižvelgti į šiuos dalykus:

Alergija

Pasakykite savo gydytojui, jei kada nors pasireiškė neįprasta ar alerginė reakcija į šį vaistą ar kitus vaistus. Taip pat pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei turite kokių nors kitokių alergijų, tokių kaip maisto produktai, dažikliai, konservantai ar gyvūnai. Jei reikia receptinių vaistų, atidžiai perskaitykite ingredientų etiketes ar pakuotes.

Vaikai

Nėra tikslių tyrimų, kurie leistų nustatyti amžiaus santykį su rituksimabo injekcijos poveikiu vaikų populiacijai. Saugumas ir veiksmingumas dar turi būti nustatytas.

Vyresnio amžiaus

Iki šiol nebuvo tikslių tyrimų, rodančių specifines geriatrijos problemas, kurios ribotų rituksimabo injekcijos naudingumą pagyvenusiems žmonėms. Tačiau vyresnio amžiaus pacientai dažniau serga su amžiumi susijusiomis infekcijomis ir širdies bei plaučių problemomis, todėl pacientams, kuriems skiriama rituksimabo injekcija, gali reikėti atsargumo.

Ar rituksimabas yra saugus nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims?

Nėra tinkamų tyrimų apie šio vaisto vartojimo riziką nėščioms ar maitinančioms krūtimi moterims. Prieš vartodami šį vaistą, visada pasitarkite su gydytoju, kad pasvertumėte galimą naudą ir riziką. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) teigia, kad šis vaistas yra įtrauktas į C kategorijos nėštumo riziką.

Šios nuorodos į nėštumo rizikos kategorijas pagal FDA:

• A = nėra rizikos,
• B = keliuose tyrimuose nėra rizikos,
• C = gali būti rizikinga,
• D = yra teigiamų rizikos įrodymų,
• X = draudžiama,
• N = nežinoma

Sąveika su rituksimabu

Kokie vaistai gali sąveikauti su rituksimabu?

Nors kai kurie vaistai neturėtų būti vartojami kartu, kitais atvejais du skirtingi vaistai gali būti vartojami kartu, net jei įmanoma sąveika. Tokiu atveju gydytojas gali norėti pakeisti dozę arba gali prireikti kitų atsargumo priemonių. Pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei vartojate bet kokius kitus receptinius ar nereceptinius vaistus (be recepto).

Šio vaisto vartoti nerekomenduojama. Gydytojas gali nuspręsti negydyti šio vaisto arba pakeisti kai kuriuos kitus vartojamus vaistus: Rotavirus Vakcin, Live

Paprastai šio vaisto vartoti nerekomenduojama, tačiau kai kuriais atvejais gali prireikti. Jei abu vaistai skiriami kartu, gydytojas gali pakeisti dozę arba tai, kaip dažnai vartojate vieną ar abu vaistus.

• adenoviruso 4 tipo vakcina, gyva
• 7 tipo adenoviruso vakcina, gyva
• vakcinos bacilos ir vakcina iš guerino, gyvos
• cisplatina
• Gripo viruso vakcina, gyva
• tymų viruso vakcina, gyva
• Kiaulytės viruso vakcina, gyva
• raudonukės viruso vakcina, gyva
• raupų vakcina
• vidurių šiltinės vakcina
• vėjaraupių viruso vakcina
• geltonosios karštinės vakcina

Šio vaisto vartojimas su bet kuriuo iš šių vaistų gali padidinti tam tikro šalutinio poveikio riziką, tačiau abiejų vaistų vartojimas gali būti geriausias gydymas. Jei abu vaistai skiriami kartu, gydytojas gali pakeisti dozę arba tai, kaip dažnai vartojate vieną ar abu vaistus.

• Gripo viruso vakcina (apylinkė)
• neokokokinė vakcina daugiavalentė

Ar maistas ar alkoholis gali sąveikauti su rituksimabu?

Tam tikrų vaistų negalima vartoti valgant ar vartojant tam tikrą maistą ar jo metu, nes gali atsirasti sąveika. Alkoholio ar tabako vartojimas kartu su tam tikrais vaistais taip pat gali sukelti sąveiką. Aptarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu narkotikų vartojimą su maistu, alkoholiu ar tabaku.

Kokios sveikatos sąlygos gali sąveikauti su rituksimabu?

Kitų medicininių problemų buvimas gali turėti įtakos šio vaisto vartojimui. Būtinai pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų medicininių problemų, ypač:

• angina (krūtinės skausmas) anamnezėje arba
• širdies liga arba
• - širdies ritmo sutrikimų (pvz., aritmijų) istorija arba
• hepatitas B
• infekcija (pavyzdžiui, bakterinė, grybelinė ar virusinė)
• Inkstų liga
• buvę plaučių sutrikimai (pvz., astma, bronchitas)
• Skrandžio ar žarnyno problemos (pvz., Žarnų nepraeinamumas, perforacija, opos) - vartokite atsargiai. Tai gali pabloginti situaciją.

Rituksimabo perdozavimas

Ką turėčiau daryti nepaprastosios padėties ar perdozavimo atveju?

Esant ekstremaliai situacijai ar perdozavus, susisiekite su vietiniu greitosios pagalbos paslaugų teikėju (112) arba nedelsdami kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Ką turėčiau daryti, jei praleidau dozę?

Pamiršus šio vaisto dozę, išgerkite ją kuo greičiau. Tačiau kai artėja kitos dozės laikas, praleiskite praleistą dozę ir grįžkite prie įprasto dozavimo grafiko. Negalima padvigubinti dozės.

Sveiki sveikatos grupe neteikia medicininės konsultacijos, diagnozės ar gydymo.