10 Svarbu žinoti anemijos tipus ir jų klasifikaciją

Anemija yra kraujo sutrikimas, kuriam būdingas nepakankamas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius nuo įprastų ribų. Štai kodėl ši būklė taip pat vadinama anemija. Yra įvairių nustatytų anemijų. Šie tipai priskiriami klasifikacijai, kuri yra diferencijuojama pagal anemijos priežastis ir atitinkamus jų simptomus. Žinodami anemijos tipą, galite lengviau nustatyti tinkamus anemijos gydymo ar prevencijos žingsnius.

Kokios yra anemijos klasifikacijos?

Dažniausiai anemija klasifikuojama pagal visų raudonųjų kraujo kūnelių arba hemoglobino koncentracijos kraujyje lygį. Hemoglobinas yra daug geležies turintis baltymas, suteikiantis kraujui raudoną spalvą. Šis baltymas padeda raudoniesiems kraujo kūneliams pernešti deguonį iš plaučių visame kūne.

Jei jums trūksta hemoglobino, visos jūsų ląstelės, audiniai ir organai negauna pakankamai deguonies ir maistinių medžiagų, kurias paprastai nešioja jūsų kraujas. Todėl be jokios priežasties galite jaustis pavargęs ar silpnas. Taip pat galite pajusti kitus anemijos simptomus, tokius kaip dusulys, galvos svaigimas ar galvos skausmas, išblyškusi oda.

Pasaulio sveikatos organizacijos, PSO duomenimis, mažakraujystė yra būklė, kai hemoglobino lygis suaugusioms moterims yra mažesnis nei 12 g / dl (gramai decilitrui) arba suaugusiesiems - mažiau nei 13,0 g / dL.

Toliau anemijos sunkumo klasifikacija skirstoma į lengvą, vidutinio sunkumo ir sunkią, atsižvelgiant į tai, kiek mažas hemoglobino kiekis kraujyje.

Anemijos klasifikacija taip pat gali būti suskirstyta pagal pagamintų raudonųjų kraujo kūnelių formos ypatybes, įskaitant:

• Makrocitinė (dideli raudonieji kraujo kūneliai), pavyzdžiui, megaloblastinė anemija, B12 ir folatų trūkumo anemija, anemija dėl kepenų ligos ir anemija dėl hipotirozės.
• Mikrocitinė (raudonieji kraujo kūneliai yra per maži), pavyzdžiui, sideroblastinė anemija, geležies stokos anemija ir talasemija.
• Normocitinė (normalaus dydžio raudonųjų kraujo kūnelių), pvz., Mažakraujystė dėl kraujavimo (hemoraginė anemija), mažakraujystė dėl lėtinės ligos ar infekcijos, autoimuninė hemolizinė anemija, aplastinė anemija.

Taip pat yra tokių, kurie anemijos rūšis skirsto pagal pagrindinę priežastį: anemija dėl eritrocitų formavimosi kaulų čiulpuose sutrikimo, anemija dėl kraujavimo (daug kraujo netekimo iš organizmo) ir anemija, kurią sukelia priešlaikinis eritrocitų sunaikinimo procesas.

Kokios yra anemijos rūšys?

Be pirmiau nurodytos klasifikacijos, šiuo metu pasaulyje yra daugiau nei 400 anemijos rūšių. Tačiau yra 9 dažniausiai pasitaikančios anemijos rūšys, įskaitant:

1. Geležies stokos anemija

Geležies stokos anemija yra anemijos rūšis, kurią sukelia mažas geležies kiekis kraujyje. Neturėdamas pakankamai geležies, organizmas negali pagaminti tiek hemoglobino, kad deguonį perneštų į visus kūno audinius.

Geležies trūkumą paprastai lemia maistinių medžiagų trūkumas iš sveiko maisto arba dėl atsitiktinės traumos, sukeliančios daug kraujavimo, todėl prarandamos ir geležies atsargos.

2. Vitamino trūkumo anemija

Kaip rodo pavadinimas, šio tipo anemija atsiranda, kai organizme trūksta vitaminų, kurie vaidina svarbų vaidmenį formuojant sveikus raudonuosius kraujo kūnelius. Kai kurie iš šių vitaminų yra vitaminas B12, B9 arba folatas (taip pat žinomas kaip folio rūgštis) ir vitaminas C. Megaloblastinė anemija ir žalinga anemija yra anemijos rūšys, kurias ypač sukelia vitamino B12 ar folatų trūkumas.

Vitaminų trūkumo mažakraujystę gali sukelti ne tik maistingas maistas, bet ir virškinimo sistemos problemos. Tai gali pasireikšti kai kuriems žmonėms, turintiems žaizdų problemų ar žarnyno sutrikimų, pavyzdžiui, celiakiją, todėl sunku tinkamai apdoroti ar įsisavinti vitaminą B12, vitaminą C ar folio rūgštį.

Kita vertus, vitamino stokos anemijos rizika taip pat gali padidėti, kai padidėja organizmo vitaminų poreikis, tačiau pastangų juos patenkinti vis dar nepakanka, pavyzdžiui, nėščioms moterims ir sergantiems vėžiu.

3. Aplastinė anemija

Aplastinė anemija yra tada, kai jūsų kūnas nustoja gaminti pakankamai naujų, sveikų raudonųjų kraujo kūnelių. Tai gana rimta būklė, tačiau reta. Ši būklė atsiranda dėl jūsų kaulų čiulpų pažeidimų ar anomalijų. Pats kaulų čiulpas yra kamieninė ląstelė, gaminanti kraujo komponentus, pradedant raudonaisiais, baltaisiais ir trombocitais.

Kaulų čiulpų pažeidimas gali sulėtinti arba sustabdyti naujų kraujo ląstelių gamybą. Taigi žmonėms, sergantiems aplastine anemija, jų kaulų čiulpai gali būti tušti (aplaziniai) arba juose gali būti labai nedaug kraujo ląstelių (hipoplastinės).

4. Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija

Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija priskiriama anemijai dėl paveldimumo. Šio tipo anemiją sukelia genetiniai genų, sudarančių hemoglobino kiekį kraujyje, defektai. Jums gali grėsti pjautuvinė anemija, jei kuris nors iš jūsų tėvų turi mutavusį geną, sukeliantį pjautuvinės anemijos atsiradimą.

Dėl šios genetinės mutacijos pagamintas raudonųjų kraujo kūnelių gabalas yra panašus į pusmėnulį, standžios ir lipnios tekstūros. Esą sveiki raudonieji kraujo kūneliai yra apvalūs ir plokšti, lengvai tekantys induose.

5. Talasemijos anemija

Talasemija taip pat yra viena iš anemijos rūšių, kuri pasireiškia šeimose. Talasemija pasireiškia tada, kai organizme susidaro nenormali hemoglobino forma. Todėl raudonieji kraujo kūneliai negali tinkamai veikti ir per mažai deguonies.

Nenormalias kraujo ląsteles sukelia genetinės mutacijos arba tam tikrų svarbių kraujo gamybos veiksnių genų praradimas.

Talasemijos simptomai priklauso nuo būklės sunkumo ir tipo. Žmonėms, sergantiems vidutine ar sunkia talasemija, gresia augimo problemos, padidėjusi blužnis, kaulų problemos ir gelta.

6. Glikemijos-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) trūkumo anemija

G6PD trūkumo anemija atsiranda, kai raudonieji kraujo kūneliai praranda svarbų fermentą, vadinamą G6PD. Trūkstant fermento G6PD, jūsų raudonieji kraujo kūneliai suskaido ir miršta, kai jie liečiasi su tam tikromis kraujyje esančiomis medžiagomis. Ši anemija yra tam tikras kraujo trūkumas dėl paveldimumo.

Tiems iš jūsų, kuriems yra G6PD stokos anemija, infekcija, didelis stresas ir tam tikrų maisto produktų ar vaistų vartojimas gali pakenkti raudoniesiems kraujo kūneliams. Kai kurie šių sukėlėjų pavyzdžiai yra antimaliariniai vaistai, aspirinas, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) ir sulfatiniai vaistai.

7. Autoimuninė hemolizinė anemija (AHA)

Hemolizinė anemija yra anemijos rūšis, kuri gali būti paveldima ar ne, dar vadinama gyvenimo būdu. Priežastis nėra aiški. Laikinas įtarimas, kad ši autoimuninė hemolizinė anemija sukelia imuninę sistemą, kad sveiki raudonieji kraujo kūneliai būtų klaidingi. Dėl to antikūnai reaguoja į ataką ir ją sunaikina.

8. Deimantinio juodojo fanato anemija (DBA)

Deimantinio juodojo fanato anemija (DBA) yra retas kraujo sutrikimas, dažniausiai diagnozuojamas vaikams per pirmuosius gyvenimo metus. DBA sergantys vaikai nesudaro pakankamai raudonųjų kraujo kūnelių.

Anemijos požymiai ar simptomai dažniausiai pasireiškia iki 2 mėnesių amžiaus, o DBA diagnozė dažniausiai nustatoma pirmaisiais vaiko gyvenimo metais.

DBA sergantiems pacientams pasireiškia įprasti anemijos simptomai, tokie kaip:

• Blyški oda
• Mieguistumas
• Dirglumas
• Greitas širdies ritmas
• Širdies ūžesys

Kai kuriais atvejais akivaizdžių fizinių DBA simptomų nėra. Tačiau apie 30–47% žmonių, sergančių DBA, turi apsigimimų ar nenormalių ypatumų, dažniausiai susijusių su veidu, galva ir rankomis (ypač nykščiais).

Be to, žmonėms, sergantiems DBA, taip pat gali būti širdies, inkstų, šlapimo takų ir lytinių organų defektų. DBA sergančių vaikų amžius paprastai būna mažesnis ir brendimas gali pasireikšti vėliau nei įprastų vaikų.

DBA gali būti perduodama per šeimas. Maždaug pusė vaikų, kuriems diagnozuotas nenormalus genų sutrikimas, buvo nustatyti ir gali sukelti DBA priežastį. Kitų vaikų, sergančių DBA, nenustatytas nenormalus genas, o priežastis nežinoma.

Galimi anemijos gydymo būdai yra vaistai, kraujo perpylimas ir kaulų čiulpų transplantacija. Kažkada DBA buvo laikoma liga, kuri pasireiškia tik vaikams. Sėkmingiau gydant, daugelis vaikų išgyvena iki pilnametystės, o daugiau suaugusiųjų gyvena šia liga.

Apie 20% žmonių, sergančių DBA, po gydymo patiria remisiją. Remisija reiškia, kad anemijos požymiai ir simptomai išnyko daugiau nei šešis mėnesius be gydymo. Remisijos gali trukti metus ar net būti nuolatinės.

Dažna DBA komplikacija yra geležies perteklius, galintis paveikti širdį ir kepenis. Ši būklė atsiranda dėl perpylimo, kuris reikalingas gydymui.

9. Fanconi anemija

Cituota iš Stanfordo vaikų sveikatos, fanconi anemija yra kraujo sutrikimas, kai kaulų čiulpai nesudaro pakankamai kraujo ląstelių arba gamina nenormalius kraujo ląstelių tipus. Ši sąlyga gali pasireikšti šeimose, perduodama iš kartos į kartą.

Daugumai žmonių, sergančių fanconi anemija, diagnozuojama nuo 2 iki 15 metų. Žmonės, kurie serga šia anemija, gali gyventi tik 20–30 metų.

Štai keletas fankoninės anemijos požymių ir simptomų:

• Gimimo defektai, susiję su inkstais, rankomis, kojomis, kaulais, stuburu, rega ar klausa
• Mažas gimimo svoris
• Sunkumas valgyti
• Trūksta noro valgyti
• Mokymosi negalia
• Vėlyvas ar lėtas augimas
• Maža galva
• Nuovargis
• Anemija arba mažas kraujo kiekis

Fanconi anemija sergančioms moterims mėnesinės gali būti vėliau nei kitoms moterims ir joms sunku pastoti ar turėti darbą. Jie taip pat gali patirti priešlaikinę menopauzę.

Kenčiant nuo fanconi anemijos gali padidėti tam tikrų rūšių vėžio, pavyzdžiui, leukemijos, burnos ar stemplės navikų, rizika reprodukcinių organų vėžiui.

10. Sideroblastinė anemija

Sideroblastinė anemija yra reta anemijos rūšis, kuriai būdingas geležies perteklius.

Sideroblastinę anemiją sukelia kaulų čiulpai, gaminantys nesubrendusias kraujo ląsteles (sideroblast) yra žiedo formos, o ne disko juostelės, pavyzdžiui, sveiki raudonieji kraujo kūneliai (eritrocitai).

Žmonių, sergančių sideroblastine anemija, organizmas turi geležies, tačiau negali patekti į hemoglobiną. Hemoglobinas yra baltymas, reikalingas raudoniesiems kraujo kūneliams efektyviai pernešti deguonį.

Dėl geležies pertekliaus organizme nesubrendusiose ląstelėse yra daug laisvųjų radikalų, kurie gali sunaikinti sveikus raudonuosius kraujo kūnelius. Dėl to raudonieji kraujo kūneliai miršta greičiau ir jų sumažėja.

Sideroblastinės anemijos simptomai yra panašūs į anemijos simptomus apskritai, tokius kaip nuovargis ir pasunkėjęs kvėpavimas. Kai kurie kiti sideroblastinės anemijos simptomai yra šie:

• Blyški odos spalva
• Greitas širdies ritmas (tachikardija)
• Galvos skausmas
• Širdies plakimas
• Krūtinės skausmas

Sideroblastinė anemija yra būklė, kurią galima gydyti taikant tam tikrus gydymo būdus, pavyzdžiui, vitamino B6 papildus, geležį mažinančius vaistus, kraujo perpylimus ir kaulų čiulpų transplantacijas.

Nors kai kurios anemijos rūšys yra paveldimos ir neišvengiamos, kai kurios gali užkirsti kelią kitoms anemijos rūšims, vartojant maistingą maistą, skatinantį kraują, ir tenkinant vitaminų, kurie vaidina svarbų vaidmenį formuojant raudonuosius kraujo kūnelius, poreikius.