ITP (imuninė trombocitopeninė purpura): simptomai, priežastys ir vaistai

Apibrėžimas

Kas tai imuninė trombocitopeninė purpura (ITP)?

Imuninė trombocitopeninė purpura arba paprastai sutrumpintai vadinama ITP yra autoimuninis trombocitų sutrikimas, veikiantis sergančiojo kraujo krešėjimo procesą. Kenčiantiems žmonėms bus nesunkios mėlynės ar kraujavimas, nes trombocitų yra per mažai.

Anksčiau šis kraujo krešėjimo sutrikimas buvo žinomas kaip idiopatinė trombocitopeninė purpura.

Terminas „idiopatinis“ vartojamas, kai nėra žinoma, kas sukelia ligą. Tačiau kartu su medicinos technologijų plėtra žinoma, kad ITP sukelia autoimuninės problemos. Štai kodėl ši sąlyga dabar vadinama imuninė trombocitopeninė purpura.

Įprastomis aplinkybėmis 1 mikrolitryje kraujo yra 140 000–440 000 trombocitų ar kraujo gabalėlių. Jei trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 trombocitų / mikrolitrų, tai yra pirmasis ITP simptomų požymis.

Ar ši liga yra dažna?

ITP yra būklė, kuri gali pasireikšti kiekvienam, tačiau labiausiai pažeidžiami yra 2–5 metų vaikai ir 20–50 metų suaugusieji. Moterys turi didesnę riziką nei vyrai.

Požymiai ir simptomai

Kokie yra požymiai ir simptomai imuninė trombocitopeninė purpura (ITP)?

Cituota iš Mayo klinikos, ITP yra būklė, kuri dažnai nesukelia jokių simptomų. Tačiau dažniausiai pasitaikantys simptomai yra šie:

Lengva patirti pernelyg didelį kraujavimą ar mėlynes (hematoma)
Odos bėrimas, kuris atrodo kaip raudonos dėmės (petechijos)
Kraujuojančios dantenos
Tuštintis kartu su krauju
Menstruacijos užsitęsia
Nosies kraujavimas

Gali būti aukščiau nenurodytų požymių ar simptomų. Jei nerimaujate dėl tam tikrų simptomų, pasitarkite su gydytoju.

Kada turėčiau kreiptis į gydytoją?

Jei pasireiškia sunkus kraujavimas ir jis nesiliauja per 5 minutes, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją. Kiekvienam žmogui pasireiškiantys simptomai gali būti skirtingi. Štai kodėl, norėdami nustatyti tinkamus gydymo veiksmus, turite kreiptis į gydytoją.

Priežastis

Kas sukelia imuninė trombocitopeninė purpura (ITP)?

Pagrindinė ITP priežastis yra imuninė sistema, klaidingai atpažįstanti trombocitus kaip grėsmę organizmui.

Antikūnai, kuriuos gamina imuninė sistema, prisijungia prie trombocitų, tada pažymi juos sunaikinti. Blužnis, kuris padeda organizmui kovoti su infekcija, atpažįsta antikūnus ir padeda pašalinti trombocitus iš jūsų kūno. Todėl trombocitų organizme yra nedaug.

Medicinos požiūriu, žemas trombocitų kiekis organizme yra žinomas kaip trombocitopenija. Šią trombocitopeniją gali sukelti įvairūs dalykai, įskaitant ITP, kurį sukelia organizmo imuninės sistemos problema.

Be to, čia yra keletas sąlygų, kurios sukelia ITP:

Virusinės infekcijos, tokios kaip gripas, ŽIV ar hepatitas
Vaistų vartojimas nėštumo metu
Autoimuninės ligos, tokios kaip reumatoidinis artritas ir antifosfolipidinis sindromas (APS)

Rizikos veiksniai

Kas padidina riziką susirgti šia liga?

Yra keli veiksniai, kurie gali padidinti šios ligos atsiradimo riziką. ITP vystymosi rizikos veiksniai yra šie:

Lytis. Moterys dvigubai dažniau serga ITP nei vyrai
Virusinė infekcija. Daugeliui vaikų ITP išsivysto užsikrėtus virusais, tokiais kaip kiaulytė, tymai ir net kvėpavimo takų infekcijos

Gydymas

Pateikta informacija nepakeičia medicinos pagalbos. VISADA pasitarkite su savo gydytoju.

Kokie tyrimai paprastai atliekami norint diagnozuoti šią ligą?

Gydytojas nustatys diagnozę atlikdamas medicininius ir fizinius tyrimus.

Be fizinio egzamino, gydytojas taip pat atliks keletą papildomų tyrimų, tokių kaip:

pilnas kraujo tyrimas
šlapimo tyrimas
kaulų čiulpų mėginių ėmimas
KT kaulų čiulpų, blužnies ir kitų organų tyrimas

Kokios yra gydymo galimybės imuninė trombocitopeninė purpura (ITP)?

ITP yra liga, kuriai gali nereikėti jokio gydymo. Jums gali tekti reguliariai stebėti ir trombocitus tikrinti.

Jei tai pasireiškia vaikams, ši būklė savaime pagerėja be gydymo. Tačiau suaugusiems žmonėms reikia gydymo, nes būklė dažnai būna sunki arba ilgalaikė (lėtinė).

1. Vaistas ITP

Tam tikri vaistai gali slopinti trombocitų funkciją, tokie kaip aspirinas, ibuprofenas ir ginkmedžio ginkmedis. Jei vartojate kraujo skiediklius, prieš nuspręsdami nutraukti jų vartojimą, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Be to, kad išvengiama vaistų, kurie gali sukelti kraujavimą, vaistai, paprastai vartojami ITP gydyti, yra šie:

Steroidai, tokie kaip prednizonas.
Imuninė globulino injekcija, kuri atliekama, jei steroidai nėra veiksmingi.
Vaistai, galintys padidinti trombocitų gamybą, tokie kaip romiplostimas (Nplate) ir eltrombopagas (Promacta).
Rituksimabas (Rituxan, Truxima) arba kitas vaistas, padedantis padidinti trombocitų skaičių, sumažinant imuninės sistemos atsaką, kuris kenkia trombocitams.

2. Operacija

Jei jūsų būklė yra sunki arba nepaisant gydymo nepagerėja, gydytojas gali pasiūlyti chirurginį blužnies pašalinimą (splenektomiją). Ši procedūra gali greitai pašalinti pagrindinę trombocitų irimo priežastis jūsų kūne ir padidinti trombocitų skaičių.

3. Skubi pagalba

Nors tai retai, ITP yra būklė, galinti sukelti gausų kraujavimą. Ši būklė gydoma panašiai kaip įprasti kraujo donorai, būtent trombocitų perpylimai. Steroidai ir imuniniai globulinai taip pat gali būti duodami per vamzdelį į veną.

Namų gynimo priemonės

Kokie yra gyvenimo būdo pokyčiai ir namų gynimo priemonės, kurias galima įveikti imuninė trombocitopeninė purpura (ITP)?

Gyvenimo būdas ir namų gynimo priemonės, kurios gali padėti jums kovoti su liga imuninė trombocitopeninė purpura arba ITP yra:

Atlikite reguliarų pakartotinį tyrimą, kad sužinotumėte ligos eigą ir savo sveikatos būklę
Vykdykite gydytojo nurodymus
Riboti alkoholinius gėrimus
Pasirinkite fizinę veiklą, kuri yra lengva ir turi minimalią traumų ar kraujavimo riziką.
Stebėkite infekcijos požymius, pvz., Karščiavimą, ypač pašalinus blužnį.
Atkreipkite dėmesį į įspėjimus apie nereceptinius vaistus. Vaistai, kuriuos galite įsigyti be gydytojo recepto, pvz., Aspirinas ir ibuprofenas (Advil, Motrin IB ir kt.), Gali pakenkti trombocitų funkcijai.

Jei turite klausimų, pasitarkite su savo gydytoju, kad rastumėte geriausią sprendimą.