5 Retos ligos, kurios dažnai puola vaikus dėl kraujomaišos

Kraujomaiša, dar vadinama inbreeding, yra santuokos sistema tarp dviejų „kraujo“ turinčių žmonių, dar vadinamų ta pačia šeimos linija. Daugeliui žmonių mintis turėti lytinių santykių su broliu ar seserimi ar vien tik su tėvais ir vaikais yra siaubingas košmaras. Bet tai nereiškia, kad tai neįmanoma, ką patvirtina tiek daug istorinių įrašų, kuriuose pranešama apie tokius atvejus.

Kraujomaiša yra draudžiama beveik kiekvienoje žmogaus kultūroje, ir tai nėra be priežasties. Inbreedingo palikuonys turi labai didelę riziką sirgti reta genetine liga.

Įvairios sveikatos problemos, kurias gali sukelti kraujomaišos palikuonys

Kraujomaišos vaikas turės genetinį DNR kodą, kuris nesikeičia, nes jis paveldi iš tėvo ir motinos gautas DNR grandines, kurios yra labai panašios. Trūkstant DNR pokyčių, jūsų imuninė sistema gali susilpnėti, todėl negalėsite tinkamai kovoti su liga.

Vienas tyrimas parodė, kad 40 procentų vaikų, kilusių iš dviejų pirmojo laipsnio individų (branduolinių šeimų), gimė su anomalijomis įgimtų fizinių defektų ar sunkių intelekto sutrikimų pavidalu.

Dalyvavimas inbreeding'e nereiškia, kad tikrai susirgsite genetine liga ar liga. Tiesiog turite didesnę tikimybę susirgti įvairiomis sveikatos problemomis. Kuo daugiau kraujomaišos atvejų yra viename šeimos medyje, tuo didesnė rizika.

1. Albinizmas

Albinizmas yra būklė, kai jūsų kūnui trūksta melanino, plaukų, akių ir odos dažų. Albinas (vardas tiems, kurie serga albinizmu) dažniausiai būna šviesios akių spalvos, o oda ir plaukai yra beveik blyškūs, beveik baltai pieniški, net jei jie yra tamsios etninės kilmės.

Albinizmas yra autosominė recesyvinė liga, o tai reiškia, kad kai dauginasi du žmonės su tuo pačiu genetiniu kodu, padidėja tikimybė jį paveldėti.

Ne visi albinosai yra inbreedingo produktas. Tačiau artimų pusbrolių, brolių ir seserų bei biologinių tėvų kraujomaišos praktika kelia ypač didelę riziką paveldėti šią problemą vėlesniems palikuonims.

Priežastis yra ta, kad labai tikėtina, kad jūsų partneris (kuris yra, pavyzdžiui, jūsų brolis ar sesuo), turi to paties tipo defektų geną, nes jį perėmė jūsų abu tėvai. Tai reiškia, kad jūs abu turite defektą turinčio melanino gamybos geno ir turite 50 proc. Tikimybę perduoti defektuotą geną savo vaikui, kad jūsų kitai palikuoniui albinizmo tikimybė būtų 25 proc., O tai atrodo nereikšminga, tačiau šis rodiklis iš tikrųjų yra labai mažas. aukštas.

2. Fumarazės trūkumas (FD)

Fumarazės trūkumas (FD), dar vadinamas poligamato pūkais, yra sutrikimas, kuris konkrečiai veikia smegenų nervų sistemą.

Dėl šių apsigimimų žmonės kenčia nuo toninių-kloninių priepuolių, protinio atsilikimo ir dažnai turi fizinių sutrikimų - nuo lūpos plyšio, klubo pėdos iki skoliozės. Patiriamas protinis atsilikimas klasifikuojamas kaip labai sunkus, intelekto koeficientas siekia tik 25, prarandamos tam tikros smegenų dalys, nesugebama sėdėti ir (arba) stovėti, kalbos įgūdžiai yra labai minimalūs ar net lygūs nuliui.

Kraujomaišos vaikas, turintis FD, taip pat gali sirgti mikrocefalija. Mikrocefalija yra reta neurologinė būklė, kuriai būdingas kūdikio galvos dydis, kuris yra žymiai mažesnis nei kitų to paties amžiaus ir lyties vaikų galvos. Be to, ji taip pat turi nenormalų smegenų struktūrą, stiprų vystymosi vėlavimą, raumenų silpnumą (hipotoniją), nesugebėjimą klestėti, kepenų ir blužnies patinimą, raudonųjų kraujo kūnelių perteklių (policitemiją), tam tikrų rūšių vėžį ir (arba) baltųjų kraujo kūnelių (leukopenija).

Fumatazės trūkumui veiksmingo gydymo nėra. FD turintys asmenys paprastai išgyvena tik kelis mėnesius. Tik nedaugelis išgyvenusių FD gyvena pakankamai ilgai, kad pasiektų jauną pilnametystę.

3. Habsburgo žandikaulis

Habsburgo žandikaulis, taip pat žinomas kaip Habsburgo lūpa ir Austrijos lūpa, yra įgimtas fizinis defektas, kuriam būdingas išsikišęs apatinis žandikaulis, po kurio labai sustorėja apatinė lūpa, ir neįprastai didelis liežuvio dydis - dėl kurio sergantysis paprastai pernelyg nudvėsia.

Šiuolaikiniame medicinos pasaulyje Habsburgo žandikaulis yra žinomas kaip apatinio žandikaulio prognatizmas. Dėl šios būklės sukeltas netinkamas sąkandis (viršutinio ir apatinio žandikaulio pažeidimai) sukelia ydingą žandikaulio funkciją, diskomfortą kramtant, virškinimo trakto problemas ir sunkumus kalbant, todėl sunku suprasti. Asmenys, turintys šią būklę, taip pat nurodo protinį atsilikimą ir motorinę funkciją, kuri yra beveik lygi nuliui.

Manoma, kad ankstyviausi Habsburgo žandikaulio pėdsakai atsirado iš Lenkijos aristokratiškos šeimos, ir pirmasis asmuo, žinantis šią būklę, buvo Šventosios Romos imperatorius Maximillianas I, valdęs 1486–1519 m. grynas aristokratijos kraujas ant šeimos medžio.

4. Hemofilija

Hemofilija nėra konkrečiai inbreedingo rezultatas, tačiau kraujomaiša laikoma daugelio Europos karališkųjų šeimų dažno šios įgimtos ligos priežastimi.

Jei jūsų šeimoje yra moteris, kenčianti nuo šios ligos, tuomet reikėtų įtarti, kad šeimoje veisimas yra rizikos veiksnys. Hemofilija yra būklė, kurią sukelia genų, leidžiančių kraujui krešėti, trūkumas.

Hemofilija yra su X susijusios ligos pavyzdys, nes sugedęs genas yra genas iš X-chromosomos. Patelės turi dvi poras X chromosomų, o vyrai turi tik vieną X chromosomą iš motinos. Vyras, paveldėjęs defektinės hemofilijos geno kopiją, susirgs šia liga, o moteriškos lyties atstovės turi paveldėti dvi defektų genų poras, kad išsivystytų hemofilija. Kraujo palikuonys paveldi dvi defektinio geno kopijas, kurios buvo perduotos iš motinos.

5. Filadelfas

Žodis „Philadelphoi“, reiškiantis „brolišką meilę“, kilęs iš senovės graikų kalbos, vartojamas kaip slapyvardis, suteiktas Ptolemėjaus II ir Arsinoe broliams, dalyvavusiems kraujomaišos santykiuose. Nepaisant to, Filadelfija nėra oficiali sveikatos būklė ir skiriasi nuo Filadelfijos chromosomos (Ph) ligos.

Senovės Egipto karališkosios šeimos beveik visada privalėjo vesti savo brolius ir seseris, ir taip buvo beveik kiekvienoje dinastijoje. Ne tik brolių ir seserų santuokos, bet ir „dvigubos dukterėčios vedybos“, kai vyras išteka už mergaitės, kurios tėvai yra vyro brolis ar sesuo. Ši veislinių veislių tradicija buvo išsaugota, nes jie tikėjo, kad dievas Osiri vedė savo paties seserį Iris, kad išsaugotų palikuonių grynumą. Tutanhamenas, dar žinomas kaip karalius Tutas, buvo kraujomaišos santykių tarp brolių ir seserų rezultatas. Taip pat įtariama, kad jo žmona Ankhesenamun buvo jo paties jaunesnis brolis (biologinis ar įvaikintas) arba sūnėnas.

Dėl šio inbreedingo karališkojoje šeimoje negyvų gimdymų skaičius yra didelis, kaip ir apsigimimų bei įgimtų genetinių sutrikimų. Pats karalius Tutas turi įvairių sąlygų, atsirandančių dėl ribotų genų genetinių kodų pokyčių dėl jo tėvų kraujomaišos santykių.

Pranešta, kad karaliui Tutui yra pailga kaukolė, lūpos plyšys, žnyplės (viršutiniai priekiniai dantys kyšo iš apatinių priekinių dantų), klubo pėda, kaulo praradimas kūne ir skoliozė - visi šios būklės „paketai“ sukėlė arba dar blogiau - kraujomaiša.