Turinys:
- 1. Nuolatinis seksualinio susijaudinimo sindromas: be galo sužadino
- 2. Sprogstantis galvos sindromas: „Bombos sprogimas“ galvoje
- 3. Progerija: amžius 5 metai, atrodo kaip 80 metų
- 4. Akmens liga: išauga naujas kaulas kūne
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrai realiame pasaulyje
- 6. Kotaro kliedesys: zombiai realiame pasaulyje
- 7. Svetima ranka: Rankos turi savo gyvenimą
- 8. Riley-Day sindromas: antžmogis yra apsaugotas nuo skausmo
- 9. Užsienio akcento sindromas: staiga laisvai kalba tūkstančiu kalbų
- 10. Hipertrichozė: vilkolakiai
Kalbant apie keistas ligas, jums gali atrodyti, kad yra dramblialigė arba Zika. Tačiau kai kurie šiame sąraše yra tokie reti, kad galbūt apie juos nė negirdėjote. Tiesą sakant, dauguma šių ligų neturi gydymo galimybių ir vis dar glumina gydytojus visame pasaulyje
1. Nuolatinis seksualinio susijaudinimo sindromas: be galo sužadino
Paprastai sekso ar masturbacijos metu pajusite tik jaudulį ir sekundes iki kulminacijos. Tačiau kai kurie žmonės kasdieniniame užsiėmime gali atsidurti ties orgazmo riba beveik bet kuriuo metu. Pavyzdžiui, kertant kelią ar net laukiant viešojo autobuso. Nors ir. jie nepatiria ir nesulaukia nė menkiausios seksualinės stimuliacijos.
Ši būsena yra nuolat sužadinama be sustojimoNuolatinis seksualinio sužadinimo sindromas (PSAS). PSAS gali turėti įtakos bet kuriam asmeniui, nepriklausomai nuo amžiaus, lyties ar seksualinės orientacijos. Tačiau priežastis iki šiol nėra žinoma.
Kai kurie mokslininkai mano, kad padidėjęs jautrumas lytinių organų nervams gali būti viena iš priežasčių. Kiti įtaria, kad priežastis yra dubens venų susiaurėjimas iki hormoninių sutrikimų.
2. Sprogstantis galvos sindromas: „Bombos sprogimas“ galvoje
Garsus triukšmas, pažadinantis naktį ar pribloškiantis šokinėti vos užmigus? Nors po dešinės ir kairės lyrikos nėra nė vieno dalyko, keliančio triukšmą. Garsus balsas sklinda iš galvos.
Sprogstantis galvos sindromas skamba kaip siaubo filmo scenarijus, tačiau iš tikrųjų tai yra rimta sveikatos būklė, paveikianti tūkstančius žmonių visame pasaulyje. Šios ligos simptomai yra sutrikęs miegas su ryškiais šviesos blyksniais, dusulys, padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis, kurį lydi garsas, kuris skamba kaip sprogstanti bomba, smūgis iš ginklo, cimbalų susidūrimas ar kita garsaus žmogaus garso versija. galva bandant miegoti. Nėra skausmo, patinimo ar kitų fizinių problemų simptomų.
Kai galva „sprogsta“, situacija paprastai apibūdinama kaip procesas išjungti smegenys, panašios į negyvą kompiuterį. Kai smegenys eis miegoti, smegenys „mirs“ palaipsniui, pradedant varikliu, klausos ir nervų aspektais, baigiant vaizdais - bet tada kažkas yra ne taip proceso sekoje. Deja, šiuo metu turimi vaistai gali tik sumažinti sprogimo mastą, tačiau iš tikrųjų nesustabdo garso.
3. Progerija: amžius 5 metai, atrodo kaip 80 metų
Paprastai senėjimo simptomai pradės ryškėti vidutiniame amžiuje. Bet vaikams, kurie kenčia nuo Progeria arba Hutchinsono-Gilfordo progerijos sindromas 3, jų fizinė išvaizda atrodo net kaip 80 metų, nors jų faktinis amžius dar nėra dvejų metų. Jie turi kyšančias akis, ploną nosį su snapeliais, plonomis lūpomis, mažais smakrais ir išsikišusiomis ausimis. Progeriją sukelia genetinis defektas.
Nors psichiškai jie vis dar yra nepilnamečiai, fiziškai progresavę vaikai fiziškai sensta kaip vyresni žmonės. Pradedant nuo plaukų slinkimo ir plonėjimo, papilkėjimo, odos ir raukšlių šen bei ten, kenčiančių nuo sąnarių skausmo, iki kaulų slinkimo.
„Progreria“ yra reta, gyvybei pavojinga būklė. Tik 48 vaikai visame pasaulyje sugebėjo užaugti šia liga. Vidutiniškai vaikas, gimęs su progeria, neišgyvens praėjus 13 metų. Tačiau yra šeima, kurioje auga penki vaikai, sergantys šia keista liga.
Progerija yra mirtina, nes daugeliui šių vaikų taip pat išsivysto ligos, dažniausiai susijusios su amžiumi, pavyzdžiui, širdies ligos ir artritas. Jie turi ūminį arterijų sukietėjimą (arteriosklerozę), kuris prasideda vaikystėje, todėl labai jauname amžiuje prasideda širdies priepuoliai ar insultai.
4. Akmens liga: išauga naujas kaulas kūne
Mediciniškai žinomas kaip Fibrodisplazija Ossificans Progressiva (FOP), Akmens liga yra viena iš rečiausių, skausmingiausių ir labiausiai neįgalių genetinių sąlygų. Akmens žmogaus liga sukelia naują kaulų augimą, kuris pakeičia raumenis, sausgysles, raiščius ir kitą jungiamąjį audinį, kuris neturėjo išaugti.
Šią keistą ligą sukelia genetinė organizmo imuninės sistemos mutacija, skirta traumoms atstatyti. Po sužalojimo visame sąnaryje išsivysto naujas kaulas, ribojantis judėjimą ir formuojantis antrąjį griaučius. Dėl šios būklės sergantysis tampa tarsi gyva manekeno statula, kuri stangriai juda. Dėl traumos ir menkiausių sužalojimų, net injekcijos žymių, kaulai gali pradėti augti.
Deja, nėra veiksmingo šios ligos gydymo būdo, išskyrus bendrų skausmo malšinančių vaistų vartojimą. FOP pasitaiko kas antram milijonui žmonių, tačiau oficialiai pasaulyje užregistruota tik 800 atvejų.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrai realiame pasaulyje
Žmonėms reikia saulės šviesos, kad gautų vitamino D, tačiau maždaug 1 iš 1 milijono žmonių ją turi xeroderma pigmentosum (XP) ir labai jautrūs UV spinduliams. Jie turi būti visiškai apsaugoti nuo saulės, kitaip jie tai patirs nudegimas saulėje ekstremalūs ir sunkūs odos pažeidimai.
Xeroderma pigmentosum (XP) yra sutrikimo, žinomo kaip porfirija, potipis. Šią būklę sukelia reto fermento mutacija, dėl kurios oda negydo, kai ją pažeidė UV spinduliai.
Simptomai dažniausiai pasireiškia ankstyvoje vaikystėje, kuriems būdingas stiprus odos pūslių susidarymas jau po kelių minučių. Akys taip pat tampa raudonos, neryškios ir dirginamos dėl UV spindulių poveikio.
Žmonėms, sergantiems XP, yra labai didelė rizika susirgti odos vėžiu. Beveik pusei visų vaikų, sergančių XP, iki 10 metų išsivystys tam tikros rūšies odos vėžys. Manoma, kad tik vienas iš 250 000 žmonių Europoje ir JAV turi XP. Nors yra keletas gydymo būdų, geriausia prevencija nuo sunkių odos pažeidimų yra tiesiog likti tamsoje ir nebūti saulėje, kaip vampyras.
6. Kotaro kliedesys: zombiai realiame pasaulyje
Kotaro kliedesys dar žinomas kaip vaikščiojančio Undeado sindromas (Vaikščiojančio lavono sindromas) yra retas psichikos sutrikimas, kai žmogus visa širdimi tiki, kad yra zombiai. Jie tiki, kad yra mirę, bet pusiau gyvi dėl priežasčių, kurios neturi prasmės, jei apie tai girdime. Pavyzdžiui, jis jautė, kad visas kraujas jo kūne buvo ištuštintas, jo dvasią paėmė demonas arba kad jam buvo pašalinti visi organai.
Kai kurie žmonės, turintys šį sindromą, taip pat gali tvirtinti, kad gali pajusti savo kūno puvimo kvapą arba pajusti, kaip ant odos šliaužioja lervos. Kiti mano, kad jie negali mirti (nes jie jau yra mirę, jie mano).
Kenčiantys žmonės dažniausiai nevalgo ir nesimaudo, o kapinėse dažnai leidžia laiką pasiteisinę, kad nori susimaišyti su savo „klanu“.
Ši būklė dažniausiai būdinga šizofrenikams ir žmonėms, patyrusiems sunkią galvos traumą. Žmonės, kuriems po amfetamino ar kokaino lėtinis miego trūkumas ar psichozė, taip pat dažnai pasireiškia Cotardo sindromo simptomais.
Kotaro kliedesys manoma, kad atsiranda dėl smegenų srities, atsakingos už emocijų atpažinimą ir susiejimą su veidais, įskaitant jų pačių veidus, sutrikimo. Tai sukelia žmonėms atsiribojimą, kai pamato savo kūną.
7. Svetima ranka: Rankos turi savo gyvenimą
Svetimų rankų sindromas yra keista liga, dėl kurios kūno savininkas visiškai negali kontroliuoti savo rankų judesių. Tarsi jo rankose gyvybė ir protas buvo atskirti nuo motinos kūno.
Tyrėjai mano, kad tai yra šalutinis smegenų chirurgijos poveikis arba smegenų skilties sričių funkcijos atskyrimas. Jie nustatė, kad kenčiančiojo kairė ir dešinė smegenys galėjo judėti nepriklausomai nuo savo noro. Kartais šis sindromas gali pasireikšti kaip retas šalutinis smegenų pažeidimo poveikis.
Svetimų rankų sindromas nėra išgydomas, tačiau pakanka duoti ką nors visada būti rankoje, kad jis kurį laiką nustotų judėti. Žurnale „Neurologist“ paskelbtas tyrimas skelbia, kad Botox injekcijos gali padėti valdyti sindromą.
8. Riley-Day sindromas: antžmogis yra apsaugotas nuo skausmo
Riley-Day sindromas, žinomas kaip Šeiminė disautonomija arba paveldima 1 tipo sensorinė neuropatija (HSN) yra reta paveldima genetinė mutacija, veikianti autonominę nervų sistemą, jungiančią smegenis ir nugaros smegenis su raumenimis ir ląstelėmis, kurie aptinka jutimo pojūčius, tokius kaip prisilietimas, uoslė ir skausmas. Gebėjimas jausti skausmą ir temperatūrą yra labai sutrikęs, kartais iki tokio lygio, kad individas iš tikrųjų visiškai nepatiria skausmo.
Tačiau norint iš tikrųjų parodyti šios būklės požymius, atitinkamą geną turi perduoti abu tėvai. Šią būklę taip pat lydi dažnas vėmimas ir sunku nuryti.
Kadangi HSN praranda skausmo pojūtį, pacientams nėra naujiena patirti atsitiktinius lūžius ir net nekrozę, dėl kurios miršta audiniai. Žmonės, sergantys HSN, gali net nutraukti galūnes ar įkąsti liežuviui nejausdami nė menkiausio skausmo. Nejautrumas skausmams daugeliu atvejų gali būti pavojingas gyvybei. Kadangi traumos ir opos gali būti ir toliau negydomos, opos ir infekcijos yra dažnas šalutinis poveikis.
9. Užsienio akcento sindromas: staiga laisvai kalba tūkstančiu kalbų
Akcentas gali atskleisti daug informacijos apie žmogaus kilmę, ir daugelis žmonių bandė kalbėti ne savo, o užsienio kalba. Tačiau kai kuriems žmonėms gali pasireikšti būklė, dėl kurios jie staiga puikiai moka užsienio kalbą ir nebekontroliuojami, net jei dar niekada nesimokė ir nesilankė gimtojoje kalboje. Dažnai skirtingi akcentai gali „išeiti“ skirtingu metu arba gali būti sumaišomi vienu metu.
Asmenys, turintys šią būseną, keičia ne tik akcentą ir balso toną, bet ir keičia liežuvio vietą kalbėdami. Ši keista, reta liga dažniausiai pasireiškia kaip šalutinis poveikis po insulto, sunkios migrenos ar kitos smegenų traumos. Vienintelis šios ligos gydymas yra plati logopedija, skirta lavinti smegenis tam tikru būdu kalbėti.
10. Hipertrichozė: vilkolakiai
Dar viena siaubo filmų tema, kuri „įkvepia“ šios retos ligos apibūdinimą. Žinomi kaip kognitalinė hipertrichozės lanuginozė, gimusieji, turintys šią įgimtą būklę, plaukai auga per greitai ir turi daug genetinių mutacijų, apimančių kūną, įskaitant veidą. Tai yra priežastis, kodėl hipertrichozė taip pat paprastai vadinama „vilkolakio“ sindromu - be ilčių ir šiurpiai aštrių nagų.
Ši būklė taip pat gali būti šalutinis vaistų nuo plikimo poveikis, nors kai kuriais atvejais tai nėra žinoma. Gydymo galimybės apima įprastus plaukų šalinimo metodus, nors net reguliarus vaškavimas ir lazerio gydymas neduoda ilgalaikių rezultatų.
