Negimusių kūdikių chromosomų anomalijų priežastys ir buliai; sveiki sveiki

Chromosomų anomalijos yra viena iš problemų, kurią kūdikiai gali patirti nuo pat gimdos. Tai gali sukelti sulėtintą kūdikio augimą ir vystymąsi nuo gimdos. Tai taip pat kelia pavojų jūsų kūdikio sveikatai, tai gali sukelti net kūdikio mirtį prieš gimimą. Paprastai chromosomų anomalijos yra labiau linkusios atsirasti nėščioms moterims vyresniame amžiuje. Kas tai sukėlė?

Kaip atsiranda chromosomų anomalijos?

Jūsų gimdoje esantys vaisiai gali turėti chromosomų anomalijų prieš jiems gimstant. Chromosomų anomalijos gali atsirasti dėl klaidų, kai jūsų kūdikio ląstelės dalijasi. Šis ląstelių dalijimasis vadinamas mejoze ir mitoze.

Mejozė

Mejozė yra ląstelių dalijimosi iš spermos ir kiaušialąstės procesas, siekiant naujų ląstelių, įskaitant lytinių ląstelių dalijimąsi. Tai yra pradinis kūdikio auginimo gimdoje procesas po to, kai kiaušinis susitinka su sperma. Motinos ir tėvo ląstelės prisidės po 23 chromosomas, taigi jų būsimas kūdikis gaus iš viso 46 chromosomas.

Tačiau kai šis mejotiškas pasidalijimas įvyksta neteisingai, kūdikio gautose chromosomose gali būti perteklius arba net mažiau nei įprastas skaičius (46 chromosomos). Dėl šio dalijimosi proceso klaidų jūsų būsimam kūdikiui atsiras chromosomų anomalijų.

TAIP PAT SKAITYKITE: Veiksniai, sukeliantys Dauno sindromo kūdikio pastojimo riziką

Laikui bėgant, būsimas kūdikis gauna papildomą chromosomą (vadinamą trisomija) arba patiria chromosomų praradimą (žinomą kaip monosomija). Nėštumas su trisomija ar monosomija gali sukelti persileidimą ar negimdymą (negimęs). Jei šis nėštumas gali trukti iki pilno nėštumo amžiaus, kūdikis gali patirti sveikatos problemų, kurias gali kentėti visą gyvenimą. Visi šie dalykai vyksta dėl chromosomų anomalijų, kurias kūdikis patiria gimdoje.

Toliau pateikiami keli ląstelių dalijimosi klaidų, dėl kurių atsiranda chromosomų anomalijos, pavyzdžiai.

Dauno sindromas, yra genetinis sutrikimas, kurį sukelia klaida dalijantis chromosomų numerio 21. Ląstelės. Šio sutrikimo metu asmuo turi 3 chromosomos 21 ląsteles (trisomiją).
Turnerio sindromas, būtent moterų genetinis sutrikimas, kai moteris turi tik vieną X lytinę chromosomą (X monosomija). (Paprastai asmuo turi dvi X lytines chromosomas arba vieną X ir Y lytines chromosomas)
Edvardo sindromas, chromosomų anomalija, atsirandanti dėl 18-osios chromosomos. Šiuo skaičiumi chromosomoje yra perteklinių ląstelių (18 trisomija).
Patau sindromas, atsiranda dėl 13 chromosomos anomalijos. 13 chromosomos (3 trisomija) yra 3 ląstelės.
„Cri du chat“ sindromas, atsiranda todėl, kad trūksta 5p chromosomos. Tai sukelia įvairių problemų, tokių kaip mažas galvos dydis, kalbos problemos, uždelstas vaikščiojimas, hiperaktyvumas, psichinė negalia ir kt.

Mitozė

Mitozė yra beveik tokia pati kaip mejozė, kuri yra ląstelių dalijimosi procesas, kai vystosi apvaisintas kiaušinėlis. Tačiau ląstelių, atsirandančių dėl šio mitozinio dalijimosi, yra daugiau nei ląstelių, atsirandančių dėl mejozės. Mitozė gali pagaminti net 92 chromosomų ląsteles, tada vėl padalinti į 46 chromosomas ir 46 chromosomas ir t. T., Kad būtų jūsų būsimas kūdikis.

Mitozinio dalijimosi metu taip pat gali atsirasti klaidų, kurios sukelia kūdikio chromosomų anomalijas. Jei chromosomos nėra padalintos į tą patį skaičių, naujai suformuota ląstelė gali arba turėti papildomų chromosomų (iš viso 47 chromosomas), arba patirti chromosomų praradimą (chromosomų skaičius tampa 45). Šis nenormalus chromosomų ląstelių skaičius gali sukelti jūsų būsimam kūdikiui chromosomų anomalijas.

TAIP PAT SKAITYKITE: Ką turėtumėte žinoti apie vyresnį nei 35 metų nėštumą

Kodėl vyresnėms nėščioms moterims yra didesnė chromosomų anomalijų rizika?

Vyresnės nėščios moterys dažniau patiria chromosomų anomalijas nei jaunos nėščios moterys. Taip yra todėl, kad skiriasi kiaušinių, kuriuos turi vyresnės ir jaunesnės moterys, amžius.

Moterys gimsta turėdamos kiaušialąstes kiaušidėse, priešingai nei vyrai, kurie ir toliau gamina naujus spermatozoidus. Šių kiaušinių skaičius nepadidės, o sumažės, nes kiekvieną mėnesį kiaušialąstes išleidžia kiaušidės. Jei kiaušialąstė bus apvaisinta spermatozoidais, bus nėštumas. Tuo tarpu, jei jis nebus apvaisintas, atsiras mėnesinės.

Šie kiaušinėliai subręs ir bus paleisti nuo brendimo. Senstant, žinoma, kiaušinių skaičius sumažės, o moters kiaušinių amžius atitinka šeimininkės amžių. Jei moteriai yra 25 metai, tada kiaušiniui taip pat yra 25 metai. Jei moteriai yra 40 metų, jos kiaušiniams taip pat yra 40 metų.

Daugelis ekspertų mano, kad chromosomų anomalijos gali atsirasti dėl kiaušinio senėjimo ir galbūt dėl to, kad kiaušinyje apvaisinimo metu yra netinkamas chromosomų skaičius. Vyresni kiaušiniai yra labiau linkę į klaidas dalijimosi proceso mejozės ar mitozės metu. Taigi moterims, nėščioms vyresniame amžiuje (daugiau nei 35 m.), Yra didesnė rizika patirti chromosomų anomalijas.

Jei esate nėščia būdama 35 ar daugiau metų, nėštumą reguliariai turėtumėte tikrinti ginekologe. Taip pat galite išbandyti kūdikio chromosomų anomalijas prieš gimimą, pvz., Amniocentezės testą ar chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS).

TAIP PAT SKAITYKITE: Kaip nustatyti chromosomų anomalijas kūdikiuose gimdoje