Kas nutinka vaikams, kilusiems iš giminės? & bull; sveiki sveiki

Žinduoliai, dauguma kitų gyvūnų ir tam tikri augalai išsivystė, kad būtų išvengta bet kokios rūšies inbreedų, dar vadinamų kraujomaiša. Kiti, pavyzdžiui, raudonosios vyšnios, netgi sukūrė sudėtingą biochemiją, kad užtikrintų, jog jų gėlių negalima apvaisinti patiems ar kitiems genetiškai panašiems asmenims.

Dauguma gyvūnų, kurie verčiasi pakuotėje (pvz., Liūtai, primatai ir šunys), iš bandos pašalina jaunus patinus, kad būtų išvengta perėjimo su moterimis. Net vaisinės muselės turi jutimo mechanizmą, kad būtų išvengta galimybės veistis savo pulkuose, kad net ir uždarose populiacijose jie išlaikytų daugiau genetinės įvairovės, nei kitaip būtų įmanoma atsitiktinai poravus.

Santuoka tarp brolių ir seserų bei tarp tėvų ir vaikų yra draudžiama kiekvienoje žmogaus kultūroje - su labai ribotu išimčių skaičiumi. Žvilgsnis į lytinių santykių su broliu ar jaunesniuoju broliu ar seserimi, tėvu ar vaiku idėją yra siaubingas - beveik neįsivaizduojamas - daugumai žmonių. Psichologas Jonathanas Haidtas pranešė iš „Psychology Today“ ataskaitos, kad beveik visi išsigalvoja seksualinių santykių tarp brolių ir seserų perspektyvos net įsivaizduojamose situacijose, kai nėštumas neįmanomas.

Kodėl gyvi daiktai vengia giminingos veisimo, dar žinomo kaip kraujomaiša? Nes apskritai kraujo santykiai labai blogai veikia santuokos gyventojus ar palikuonis.

Inbreedingo palikuonys turi labai didelę tikimybę gimti su rimtais įgimtais defektais

Inbreeding, dar žinomas kaip kraujomaiša, yra santuokos sistema tarp dviejų asmenų, kurie yra glaudžiai susiję genetiškai ar šeimos linijomis, kai du šioje santuokoje dalyvaujantys asmenys turi alelius, kilusius iš vieno bendro protėvio.

Kraujavimas laikomas humanitarine problema, nes ši praktika palikuonims atveria didesnę galimybę priimti destruktyvų recesyvinį alelį, kuris yra išreikštas fenotipiškai. Fenotipas yra jūsų tikrųjų fizinių savybių aprašymas, įskaitant ir nereikšmingas savybes, tokias kaip jūsų ūgis ir akių spalva, taip pat bendra sveikata, ligos istorija, elgesys ir bendras charakteris bei bruožai.

Trumpai tariant, inbrisingo palikuonių DNR genetinė įvairovė bus labai minimali, nes iš tėvo ir motinos paveldėta DNR yra panaši. DNR variacijos trūkumas gali turėti neigiamos įtakos jūsų sveikatai, įskaitant galimybę įgyti retų genetinių ligų - albinizmo, cistinės fibrozės, hemofilijos ir kt.

Kiti inbreedingo padariniai yra padidėjęs nevaisingumas (tėvų ir palikuonių), apsigimimai, tokie kaip veido asimetrija, lūpų plyšimas ar sustingimas suaugusiesiems, širdies problemos, tam tikros rūšies vėžys, mažas gimimo svoris, lėtas augimo tempas ir naujagimių mirtingumas. Vieno tyrimo metu nustatyta, kad 40 procentų giminingų vaikų tarp dviejų pirmojo laipsnio (branduolinės šeimos) asmenų gimė su autosominiais recesyviniais sutrikimais, įgimtais fiziniais apsigimimais ar sunkiais intelekto trūkumais.

Inbreedingo palikuonys paveldės tą pačią ligą

Kiekvienas asmuo turi du 23 chromosomų rinkinius, vienas rinkinys yra iš tėvo, o kitas paveldimas iš motinos (iš viso 46 chromosomos). Kiekvienas chromosomų rinkinys turi tą patį genetinį rinkinį - funkciją tave sukurti - tai reiškia, kad turi vieną kiekvieno geno kopiją. Svarbiausias dalykas, dėl kurio kiekvienas žmogus yra skirtingas ir unikalus, yra tai, kad motinos genų kopija gali būti visiškai priešinga kopijai, kurią gaunate iš savo tėvo.

Pavyzdžiui, geną, kuris padaro jūsų plaukus juodus, sudaro viena juoda ir ne juoda versija (šios skirtingos versijos vadinamos aleliais). Odos spalvos pigmento (melanino) genas susideda iš vienos normalios, o kitos - su defektais. Jei turite tik sugedusius pigmentus gaminančius genus, turėsite albinizmą (odos spalvos pigmentų trūkumas).

Turėti dvi poras genų yra puiki sistema. Nes jei bus pažeista viena jūsų geno kopija (kaip pavyzdys aukščiau), jūs vis tiek turėsite savo geno kopiją kaip atsarginę kopiją. Tiesą sakant, asmenys, turintys tik vieną defektą turintį geną, automatiškai nesivysto albinizmo, nes esamos kopijos gamins pakankamai melanino, kad kompensuotų trūkumą.

Tačiau žmonės, turintys vieną defektą turinčią geną, vis tiek gali vėliau paveldėti geną savo atžaloms, vadinamiems „nešėjais“, nes jie turi vieną egzempliorių, bet neserga šia liga. Čia ir prasidės kraujomaišos atžalų problemos.

Jei, pavyzdžiui, moteris yra vežėjas genas yra pažeistas, todėl jis taip pat turi 50 proc., kad perduotų šį geną savo vaikui. Paprastai tai neturėtų kelti problemų tol, kol ieškoma partnerio, turinčio dvi poras sveikų genų, kad jų palikuonys beveik neabejotinai gautų bent vieną sveiko geno kopiją. Kraujomaišos atveju labai tikėtina, kad jūsų partneris (kuris yra, pavyzdžiui, jūsų brolis ar sesuo), turi tokio paties tipo defektų geną, nes tai buvo perduota iš jūsų tėvų. Taigi, jei atsižvelgsite į albinizmo atvejį, tai reiškia, kad abu esate tėvai vežėjas sugedusio melanino gamybos geno. Jūs ir jūsų partneris turite 50 proc. Tikimybę perduoti defektuotą geną savo vaikui, kad jūsų atžala turėtų 25 proc. Albinizmo tikimybę - tai atrodo nereikšminga, tačiau šis skaičius iš tikrųjų yra labai didelis.

Iš tiesų, ne visi, turintys albinizmo (ar kitos retos ligos), būtinai yra inbreedingo produktai. Kiekvieno žmogaus DNR slepiasi penki ar dešimt sugedusių genų. Kitaip tariant, likimas taip pat vaidina svarbų vaidmenį, kai pasirenkate partnerį, nesvarbu, ar jie turės tą patį trūkumų geną, kaip ir jūs.

Tačiau kraujomaišos atvejais rizika, kad jūs abu turėsite sugedusį geną, yra labai didelė. Tikėtina, kad kiekviena šeima turi savo ligų (pvz., Diabeto) geną, o inbreeding yra galimybė dviem žmonėms vežėjas nuo sugedusio geno, kad paveldėtų dvi sugedusio geno kopijas savo palikuonims. Galų gale jų palikuonys gali susirgti šia liga.

Trūkstant DNR pokyčių, organizmo sistemos nusilpsta

Šiai padidėjusiai rizikai įtakos turi ir imuninės sistemos silpnėjimas, kurį patiria vaikai iš kraujo turinčių tėvų dėl DNR variacijos stokos.

Imuninė sistema priklauso nuo svarbių vadinamųjų DNR komponentų Pagrindinis histosuderinamumo kompleksas (MHC). MHC susideda iš genų grupės, veikiančios kaip priešnuodis ligai.

Raktas norint, kad MHC gerai veiktų nuo ligų, yra kuo daugiau skirtingų alelių tipų. Kuo įvairesni jūsų aleliai, tuo geriau jūsų kūnas kovoja su liga. Įvairovė yra svarbi, nes kiekvienas MHC genas veikia kovodamas su skirtingomis ligomis. Be to, kiekvienas MHC alelis gali padėti organizmui aptikti įvairias svetimkūnes, kurios įsiskverbė į kūną.

Kai dalyvausite giminingoje veisime ir turėsite vaikų iš tų santykių, jūsų vaikai turės nekintamą DNR grandinę. Tai reiškia, kad vaikai, turintys kraujomaišos ryšių, turi arba nedidelį MHC alelių skaičių, arba jų įvairovę. Turėdamas ribotus MHC alelius, organizmui bus sunku aptikti įvairias pašalines medžiagas, todėl asmuo greičiau susirgs, nes organizmo imuninė sistema negali optimaliai veikti kovojant su įvairiomis ligomis. Rezultatas - žmonės, kurie serga.