Katės akis vaikui? budrūs akių vėžio simptomai ir jautis; sveiki sveiki

Turėkite omenyje, kad jei žiūrite į savo vaiko akis kaip į katę, viena didžiausių rizikų yra ta, kad vaikui išsivysto akių vėžys arba retinoblastoma.

Kas yra akių vėžys (retinoblastoma)?

Vėžys yra ląstelė, kurios augimas ir vystymasis nėra kontroliuojamas. Retinoblastoma yra nekontroliuojamas ląstelių augimas, atsirandantis akies tinklainėje. Pats akių vėžys yra vėžio dažnis, kuris beveik visais atvejais pasireiškia vaikams. Paprastai akių vėžys pasireiškia vaikams iki 5 metų amžiaus. Kiekvienais metais retinoblastoma diagnozuojama mažiausiai 200–300 vaikų.

Tyrimai, atlikti visoje Indonezijos nacionalinėse siuntimo ligoninėse, parodė, kad yra 10–12% visų retinoblastomos atvejų. Mergaitės ir berniukai turi vienodas galimybes susirgti retinoblastoma. Maždaug 60% visų esamų akių vėžio atvejų paveikia tik vieną akį. Tačiau kitais 40 proc. Pacientų akių vėžys pasireiškia abiem akies obuoliais.

Katės akis sergant retinoblastoma

Simptomai, kurie dažnai pastebimi retinoblastoma sergantiems žmonėms, yra balto karoliuko akyje ar net „katės akies“ požymiai. Baltas karoliukas atrodo kaip baltas šešėlis, atsirandantis akies viduryje. Tuo tarpu „katės akis“ yra terminas, nurodantis akį, kuri tamsoje švytės gelsvai, pavyzdžiui, katės akis naktį. Jei matote šiuos vaiko požymius, turėtumėte nedelsdami patikrinti būklę ir kreiptis į gydytoją. Tinkamas elgesys ir galima kuo anksčiau diagnozuoti retinoblastomą vaiko regėjimo gebėjimais.

Be to, sukryžiuotos akys, paraudusios akys, padidėję akių obuoliai, akies obuolio uždegimas ir neryškus matymas yra kiti simptomai, kurie dažnai pasireiškia žmonėms, sergantiems retinoblastoma.

Kaip gali atsirasti retinoblastoma?

Kai kūdikis vis dar yra gimdoje, akys yra pirmieji organai, kurie auga ir vystosi. Akyje yra tinklainės ląstelėmis vadinamos ląstelės, kurios užpildo akies tinklainę. Tam tikru metu tinklainės ląstelės nustoja daugintis, tačiau subrandina esamas tinklainės ląsteles. Tačiau sergant retinoblastoma, tinklainės ląstelės nenustoja daugintis, todėl jų augimas nėra kontroliuojamas. Šis nekontroliuojamas augimas atsiranda dėl tinklainės ląstelių geno, būtent RB1 geno, mutacijos. Dėl mutacijos RB1 genas tampa nenormaliu genu, dėl kurio atsiranda retinoblastoma.

Du retinoblastomos tipai

Retinoblastomos atveju yra du RB1 geno tipai:

1. Retinoblastomos paveldimumas (paveldimas)

Maždaug 1 iš 3 vaikų, sergančių retinoblastoma, turi RB1 geną, kuris yra nenormalus nuo pat gimimo. Nors nenormalus genas yra nuo pat gimimo, dauguma vaikų, kenčiančių nuo tokio tipo retinoblastomos, šeimoje nėra sirgę vėžiu. Vaikams, turintiems nenormalų RB1 geną nuo pat gimimo, abiejose akyse paprastai būna retinoblastoma, dar vadinama dvišalė retinoblastoma, kai kuriuos netgi lydi naviko atsiradimas akyje, kuris vadinamas daugiažidininė retinoblastoma.

Be to, vaikams, turintiems nenormalų RB1 geną, gali kilti pavojus susirgti vėžiu kitose kūno dalyse, pavyzdžiui, smegenyse. Vaikai, kuriems yra tokio tipo retinoblastoma, rizikuoja susirgti kitų rūšių vėžiu, net jei jie pasveiko po retinoblastomos. Net 40% sergančių retinoblastoma kenčia nuo paveldimos retinoblastomos, kai 10% atvejų yra šeimos istorija ir 30% atvejų atsiranda dėl genų mutacijų nėštumo metu.

2. Paveldima retinablastoma (ne paveldima)

Maždaug 2 iš 3 vaikų, sergančių retinoblastoma, patekę į vaikystę turi RB1 geno anomaliją. Genų anomalija paprastai pasireiškia tik vienoje akies dalyje ir nėra žinoma, kaip tai atsitiko. Šio tipo retinoblastoma neturi mažesnės rizikos susirgti vėžiu kitose kūno dalyse nei retinoblastoma dėl paveldimumo. Paprastai tai pasireiškia vyresniems nei 1 metų arba 2–3 metų vaikams.

Kaip retinoblastoma auga ir plinta?

Jei retinoblastoma negydoma greitai, nenormalios tinklainės ląstelės greitai augs ir agresyviai užpildys akies obuolio erdvę. Nenormalios ląstelės išauga į kitas akies dalis ir galiausiai padidėja į navikus. Kai navikas blokuoja kraujo, kuris turėtų tekėti į akį, cirkuliaciją, akispūdis padidės. Tai gali sukelti glaukomą, kuri sukelia akių skausmą ir regėjimo praradimą.

Ar galima išvengti retinoblastomos?

Kadangi retinoblastomai didesnę įtaką daro genetika, geriausia prevencija, kurią galima padaryti, yra galimybė kuo anksčiau rasti retinoblastomos dažnį. Visiems naujagimiams turėtų būti atliekami akių tyrimai ir tai reguliariai atliekama pirmaisiais gyvenimo metais. Kūdikiai, gimę šeimose, kuriose anksčiau buvo retinoblastoma, turėtų dažniau tikrinti akis, pavyzdžiui, pirmuosius kelis mėnesius kartą per savaitę, o paskui kartą per mėnesį. Vaikams, sergantiems retinoblastoma, jei jie gydomi ankstyvoje stadijoje, tikimybė visiškai pasveikti gali siekti 95%.