Turinys:
- Kas yra MRKH sindromas?
- Kaip moteris negali turėti gimdos?
- Ar yra kokių nors požymių, žyminčių MRKH sindromą?
- Kokie tyrimai bus atliekami, kai juos apžiūrės gydytojas?
- Ar moterys, neturinčios gimdos dėl MRKH sindromo, gali turėti vaikų?
Ar esate girdėję apie MRKH sindromą? Šis retas sindromas yra moterų. Moterims, sergančioms MRKH sindromu, yra apsigimimas, dėl kurio joms nėra gimdos (gimdos), kaip ir kitoms moterims. Norėdami gauti daugiau informacijos, apsvarstykite šį paaiškinimą.
Kas yra MRKH sindromas?
MRKH sindromas reiškia Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindromą. Šis sindromas pasireiškia moters reprodukcinėje sistemoje. Dėl šios būklės makštis, gimdos kaklelis (gimdos kaklelis) ir gimda moteriai tinkamai neišsivysto arba jų apskritai nėra, nors išorinių lytinių organų būklė atrodo normali. Todėl moterims, patiriančioms MRKH sindromą, mėnesinės paprastai nepatiria, nes neturi gimdos.
Vienai iš 5000 moterų gali išsivystyti MRKH sindromas. Štai kodėl šis sindromas klasifikuojamas kaip retas ir retai randamas.
Kalbant apie chromosomas ar genetines sąlygas, moterų, sergančių MRKH sindromu, chromosomų modelis moterims yra normalus (XX, 46), o kiaušidžių būklė jų organizme taip pat veikia normaliai.
Yra dviejų tipų MRKH sindromas. Pirmojo tipo atveju šis sindromas veikia tik reprodukcinius organus. Antrojo tipo moters organizme taip pat yra kitų sutrikimų. Pavyzdžiui, inkstų forma ar padėtis yra nenormali arba vienas iš inkstų vystosi netinkamai. Moterys, turinčios antrojo tipo MRKH sindromą, paprastai turi stuburo anomalijų, kai kurios turi klausos problemų, o kai kurios turi širdies organų defektų.
Kaip moteris negali turėti gimdos?
Tiesą sakant, šio sindromo priežastis nėra tiksliai žinoma. Yra įtariama, kad tam tikrų genų pokyčiai, kai kūdikis dar yra gimdoje, yra šio sindromo esmė. Tyrėjai taip pat vis dar ieško, kaip MRKH sukelti genetiniai pokyčiai galėtų taip paveikti moterų reprodukcinę sistemą.
Aišku, ši MRKH sindromo reprodukcinė anomalija atsiranda dėl to, kad nuo ankstyvo nėštumo Mullerian kanalai, kurie turėtų susidaryti, normaliai nesudaro. Nors šis kanalas yra gimdos, kiaušintakių, gimdos kaklelio ir viršutinės makšties embrionas.
Mokslininkai vis dar tiria, ar nesusidarė Mullerianus latakas. Dabar tyrėjai įtaria, kad šiuo atveju egzistuoja genetinių ir aplinkos veiksnių derinys.
Ar yra kokių nors požymių, žyminčių MRKH sindromą?
Paprastai šis sindromas išryškėja sulaukus 15 ar 16 metų. Šiame amžiuje mergaitės turi stebėtis, kodėl joms dar nebuvo pirmojo mėnesio. Todėl MRKH sindromo būklę gydytojai paprastai gali diagnozuoti tik tada, kai šiam paaugliui yra apie 16-18 metų.
Prieš tai paprastai nėra įtartinų ar nerimą keliančių funkcijų. Mergina nejaus jokių simptomų, tokių kaip skausmas ar kraujavimas.
Nuo kitų fizinių sąlygų, tokių kaip krūtys ir gaktos plaukai, jis toliau auga kaip ir bet kuris kitas paauglys. Iš tikrųjų nėra jokių ypatingų savybių.
Kokie tyrimai bus atliekami, kai juos apžiūrės gydytojas?
Norėdami nustatyti, ar moteris serga MRKH sindromu, ar ne, gydytojai pirmiausia turi atlikti tyrimus. Be klausimų apie pacientą, reikia atlikti ir rimtesnius tyrimus
Kraujo tyrimai padeda patikrinti kūno chromosomų būklę, nesvarbu, ar jos yra normalios, ar yra anomalijų. Tada atliekamas ultragarsinis nuskaitymas (USG) arba MRT tyrimas. Šie nuskaitymai naudojami siekiant patvirtinti, kad makštis, gimda ir gimdos kaklelis moters organizme nerandami.
Ar moterys, neturinčios gimdos dėl MRKH sindromo, gali turėti vaikų?
Nors moterys, sergančios MRKH sindromu, negali pastoti dėl to, kad nėra gimdos ir makšties kanalo, vis dėlto yra tikimybė, kad vaikas su pagalbiniu apvaisinimu bus ne gimdoje. Pavyzdžiui supakaitinis nėštumassu pakaitine motina. Taip yra todėl, kad kiaušidžių būklė - organas, gaminantis kiaušialąstes ar kiaušialąstes moterims, neturinčioms gimdos, vis dar veikia tinkamai.
x
